通讯作者: 赵磊, 781208930@qq.com

DOI：10.12201/bmr.202610.00004

Advances in the Study of Myosin Light Chain in the Pathogenesis of Myopia

• 摘要：近视是全球最常见的屈光不正类型,其发病机制涉及巩膜细胞外基质(ECM)重塑、睫状肌功能改变及脉络膜血流调控等多个环节。肌球蛋白轻链(MLC)作为肌球蛋白复合物的关键调节亚基,通过磷酸化与去磷酸化动态调控细胞骨架重排、细胞收缩及信号转导。本文系统综述MLC的分子结构与调控机制,梳理MLC相关通路在巩膜成纤维细胞向肌成纤维细胞转分化、ECM降解、睫状体收缩与纤维化及脉络膜血流调节中的多重作用,并总结ROCK抑制剂、MLCK抑制剂及电针等干预策略的研究进展,以期为深入理解近视发病机制和优化防治策略提供参考。

  关键词： 肌球蛋白轻链; 近视; Rho/ROCK信号通路; 巩膜重塑; 睫状肌

   

  Abstract: Abstract: Myopia is the most common type of refractive error worldwide, with its pathogenesis involving multiple processes including scleral extracellular matrix (ECM) remodeling, changes in ciliary muscle function, and regulation of choroidal blood flow. Myosin light chain (MLC), a key regulatory subunit of myosin complexes, dynamically controls cytoskeletal rearrangement, cell contraction, and signal transduction through phosphorylation and dephosphorylation. This review systematically summarizes the molecular structure and regulatory mechanisms of MLC, elucidates the multifaceted roles of MLC-related signaling pathways in scleral fibroblast-to-myofibroblast transdifferentiation, ECM degradation, ciliary body contraction and fibrosis, and choroidal blood flow regulation, and provides an overview of recent advances in intervention strategies such as ROCK inhibitors, MLCK inhibitors, and electroacupuncture. The aim is to offer insights for a deeper understanding of myopia''s underlying mechanisms and to inform the development of improved prevention and treatment approaches.

  Key words: Myosin light chain; Myopia; Rho/ROCK signaling pathway; Scleral remodeling; Ciliary muscle

  提交时间：2026-10-04

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