通讯作者: 赖象权, 1394696278@qq.com

DOI：10.12201/bmr.202604.00184

• 摘要：【】目的:本研究运用网络药理学与分子对接技术探究凉润通便加减方改善便秘的潜在作用机制。方法:通过TCMSP等数据库筛选该方活性成分与作用靶点,整合疾病靶点后筛选交集靶点,借助STRING、Cytoscape构建并分析蛋白互作及 “成分-靶点-疾病” 网络,经微生信工具完成核心靶基因的 GO 功能注释与 KEGG 通路富集分析,再以 AutoDockTools 开展分子对接验证。结果:显示木犀草素等58种关键活性成分,共筛选出100个药物-疾病共享靶点并锁定AKT1、TNF等核心靶点,涉及多项生物过程、细胞组分及分子功能且与脂质与动脉粥样硬化等通路相关,核心成分与核心靶点可形成稳定结合构象；综上,凉润通便加减方可能是通过多成分-多靶点-多通路协同作用改善便秘,其深层药理机制及靶点协同网络仍需深入研究。

  提交时间：2026-04-30

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