通讯作者: 吴夏阳, 56425477@qq.com

DOI：10.12201/bmr.202504.00022

Exploring the Molecular Mechanism of Fengliao Changweikang in the Treatment of Irritable Bowel Syndrome Based on Network Pharmacology and Molecular Docking Technology

• 摘要：目的: 基于网络药理学及分子对接技术预测枫蓼肠胃康在治疗肠易激综合征（irritable bowel syndrome，IBS）中的作用靶点及机制。方法：通过数据挖掘筛选枫蓼肠胃康的有效成分，应用STRING和Cytoscape软件构建药物-靶点网络，以识别与IBS相关的关键靶点及其通路。对主要活性成分与核心作用靶蛋白进行分子对接验证，评估结合能并进行结果可视化处理。 结果：得到枫蓼肠胃康24个潜在活性成分，134个活性成分作用靶点，2353 个疾病相关靶点，取交集后得到70个潜在作用靶点，共涉及生物学过程898个，分子功能96个及细胞成分66种。KEGG富集分析表明其治疗肠易激综合症的作用机制可能通过作用于核心靶点来参与调控癌症通路、PI3K/Akt信号通路、磷脂酶D通路等关键信号通路实现。分子对接分析结果显示，枫蓼肠胃康中核心化合物与核心受体蛋白结合活性良好。 结论：本研究通过网络药理学预测了枫蓼肠胃康治疗肠易激综合症的潜在有效成分、作用靶点及机制，可为进一步研究提供理论指导及预测，但后期仍需更多相关试验进行验证。

  关键词： 枫蓼肠胃康；网络药理学；肠易激综合征；分子对接；靶点预测; ; ; ; 

   

  Abstract: Objective: Predicting the target and mechanism of Fengliao Changweikang in treating irritable bowel syndrome based on network pharmacology and molecular docking technology. Method: Screening the effective components of Fengliao Changweikang through data mining, constructing a drug-target network using STRING and Cytoscape software to identify key targets and pathways related to irritable bowel syndrome. Perform molecular docking verification on the main active components and core action target proteins, evaluate the binding energy, and process the results for visualization. Results: Obtained 24 potential active components of Fengliao Changweikang, 134 active component target sites, 2353 disease-related target sites. After intersection, 70 potential target sites were obtained, involving 898 biological processes, 96 molecular functions, and 66 cellular components. KEGG enrichment analysis indicates that the therapeutic mechanism of Fengliao Changweikang for irritable bowel syndrome may be achieved by acting on core target points to participate in the regulation of cancer pathways, PI3K/Akt signaling pathways, phospholipase D pathways, and other key signaling pathways. Molecular docking analysis results show that the core compounds in Fengliao Changweikang have good binding activity with the core receptor protein. Conclusion: This study predicts the potential effective components, action targets, and mechanisms of Fengliao Changweikang in treating irritable bowel syndrome through network pharmacology, which can provide theoretical guidance and prediction for further research, but more relevant experiments are still needed for verification in the later stage.

  Key words: Fengliao Changweikang; network pharmacology; irritable bowel syndrome; molecular docking; Target prediction

  提交时间：2025-04-09

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