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叶酸受体阳性循环肿瘤细胞与非小细胞肺癌发生发展的研究进展

通讯作者: 张鑫众, 18767800556@163.com
DOI:10.12201/bmr.202506.00024
声明:预印本系统所发表的论文仅用于最新科研成果的交流与共享,未经同行评议,因此不建议直接应用于指导临床实践。

Research progress on folate receptor positive circulating tumor cells and the occurrence and development of non-small cell lung cancer

Corresponding author: Zhang Xinzhong, 18767800556@163.com
  • 摘要:肺癌为起源于肺部支气管粘膜或腺体的恶性肿瘤,以非小细胞肺癌多见,其发病率及病死率在国内均位于前列。循环肿瘤细胞(CTC)为一种存在于血液循环系统中的肿瘤细胞,且被证实在乳腺癌、前列腺癌、结直肠癌等多种恶性肿瘤中均有异常表达。叶酸受体(FR)最早在卵巢癌和肾癌细胞表面被发现普遍呈高表达,而在正常人血液细胞中一般无表达,是检测肿瘤患者外周血中CTC的理想靶点。近年来,众多研究发现FR阳性CTC直接或间接参与了非小细胞肺癌的病理生理过程,与非小细胞肺癌的发生、发展存在紧密联系。笔者结合目前已有报道,对FR阳性CTC与非小细胞肺癌的关系及其机制研究进展作一综述,为临床诊断、治疗非小细胞肺癌提供新思路。

    关键词: 非小细胞肺癌;叶酸受体;循环肿瘤细胞;关系

     

    Abstract: Lung cancer is a malignant tumor originating from the bronchial mucosa or gland of the lung, and most of which is non small cell lung cancer. Its incidence rate and case fatality rate are among the top in China. Circulating tumor cells (CTC) are tumor cells that exist in the blood circulation system and have been confirmed to have abnormal expression in breast cancer, prostate cancer, colorectal cancer and other malignant tumors. Folate receptor (FR) was first found to be highly expressed on the surface of ovarian and renal cancer cells, but generally not expressed in normal human blood cells, making it an ideal target for detecting CTCs in peripheral blood of tumor patients. In recent years, numerous studies have found that FR positive CTCs are directly or indirectly involved in the pathological and physiological processes of non-small cell lung cancer, and are closely related to the occurrence and development of non-small cell lung cancer. The author summarizes the research progress on the relationship and mechanism between FR positive CTCs and non small cell lung cancer based on existing reports, providing new ideas for clinical diagnosis and treatment of non-small cell lung cancer.

    Key words:

    提交时间:2025-06-10

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  • 序号 提交日期 编号 操作
    1 2025-05-16

    bmr.202506.00024V1

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王子婕, 张鑫众. 叶酸受体阳性循环肿瘤细胞与非小细胞肺癌发生发展的研究进展. 2025. biomedRxiv.202506.00024

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