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合并多囊卵巢综合征的卵巢类固醇细胞瘤1例

通讯作者: 姚红梅, yaohm722@sina.com
DOI:10.12201/bmr.202505.00034
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Ovarian steroid cell tumor with polycystic ovary syndrome:a case report

Corresponding author: YAO Hongmei, yaohm722@sina.com
  • 摘要:卵巢类固醇细胞瘤(steroid cell tumor,SCT)属于卵巢性索-间质细胞瘤的一种较为罕见的类型,好发于育龄期女性,仅占卵巢肿瘤0.1%的发病率。其发病机制目前尚不明确,患者多表现为伴有高雄激素血症的男性化体征,这与育龄期女性常见的多囊卵巢综合征的临床表现极为相似。本文报道1例合并多囊卵巢综合征的卵巢类固醇细胞瘤患者的诊治及随访情况。

    关键词: 卵巢类固醇细胞瘤非特异性类固醇细胞瘤性索-间质细胞瘤卵巢肿瘤多囊卵巢综合征
    Key words: ovarian steroid cell tumor; SCT; steroid cell tumor - not otherwise specified; SCT-NOS; sex cord-stromal tumor; ovarian tumor; polycystic ovary syndrome; PCOS

    提交时间:2025-05-22

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  • 序号 提交日期 编号 操作
    1 2025-04-08

    bmr.202505.00034V1

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孟黎明, 李晓, 姚红梅. 合并多囊卵巢综合征的卵巢类固醇细胞瘤1例. 2025. biomedRxiv.202505.00034

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