通讯作者: 刘霞, 11118039@zju.edu.cn

DOI：10.12201/bmr.202603.00041

• 摘要：聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1（Poly(ADP-ribose) polymerase 1，PARP-1）作为DNA损伤修复通路核心分子，其异常表达与多种肿瘤的恶性进展及不良预后密切相关。近年来研究发现，PARP-1可通过非经典功能参与肿瘤免疫微环境（Tumor Microenvironment，TME）重塑，成为肿瘤免疫治疗领域研究热点。一方面，PARP-1通过调控cGAS-STING及NF-κB等核心信号通路，影响DCs、TAMs、NK细胞的功能。另一方面，它调控T细胞（CD8+T细胞、CD4+Th细胞、调节性T细胞）的分化与功能，并与PD-1/PD-L1等免疫检查点交互。基于此，靶向PARP-1可与固有免疫导向疗法（如STING激动剂）或适应性免疫导向疗法（如免疫检查点抑制剂、细胞疗法）产生协同，为开发新型免疫联合策略提供重要见解。本文从固有免疫与适应性免疫的双重视角出发，系统综述PARP-1对TME的调控机制，阐述其作为免疫治疗靶点的最新研究进展，旨在深入梳理PARP-1在肿瘤免疫调控中的多重作用，并探讨其与免疫治疗联合应用的潜力。

  关键词： PARP-1; PARP-1抑制剂; 肿瘤免疫微环境; 免疫治疗; 联合治疗
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  提交时间：2026-03-11

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