通讯作者: 张妮, 313965509@qq.com

DOI：10.12201/bmr.202608.00008

Nogo-A/B Regulates Macrophage Activation and Function in Inflammatory Responses

• 摘要：Nogo-A/B是网状蛋白家族4的重要成员,其广泛表达于中枢神经系统及外周组织。长期以来,Nogo-A/B被认为是中枢神经系统轴突再生的关键抑制因子。近年来,越来越多的证据显示Nogo-A/B可调控巨噬细胞的活化与功能并参与炎症反应。本文聚焦近年来Nogo-A/B在炎症反应中研究的新进展和新发现,围绕Nogo-A/B与巨噬细胞的相互作用,归纳其在募集、迁移、极化与效应环节中的作用证据,并概述其在多种炎症相关疾病中的作用和机制。这不仅有助于全面地揭示炎症性疾病等发病机制,更为开发针对Nogo-A/B治疗靶点提供了重要的理论基础。

  关键词： Nogo-A/B；巨噬细胞；极化；炎症反应；信号通路

   

  Abstract: Nogo-A/B is an important member of the reticulon family 4 (RTN4) and is widely expressed in the central nervous system and peripheral tissues. Historically, Nogo-A/B was regarded as a key inhibitory factor of axonal regeneration in the central nervous system. In recent years, growing evidence has shown that Nogo-A/B regulates macrophage activation and function and participates in inflammatory responses. This article is a narrative review that focuses on in vivo and in vitro evidence from the past 5–7 years, supplemented by classical literature. Centering on the interactions between Nogo-A/B and macrophages, we summarize evidence for its roles in the stages of recruitment, migration, polarization, and effector functions, and outline the potential mechanisms across multiple inflammation-related diseases. These lines of evidence help to elucidate the occurrence and development of inflammatory diseases and provide avenues for targeted therapy.

  Key words:

  提交时间：2026-08-04

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