王渊文, 郑霞, 潘飞燕, 郑瑞, 陈葆国, 应双伟. 原发性脾脏淋巴瘤并发原发性血小板增多症一例. 2025. biomedRxiv.202506.00052
原发性脾脏淋巴瘤并发原发性血小板增多症一例
通讯作者: 应双伟, yingsw9718@enzemed.com
DOI:10.12201/bmr.202506.00052
Corresponding author: Ying Shuangwei, yingsw9718@enzemed.com
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摘要:原发性脾脏淋巴瘤(primary spleen lymphoma, PSL)是一种首发于脾脏的淋巴组织增殖性肿瘤(lymphoproliferative neoplasms,LPN),临床病例罕见,仅占恶性淋巴瘤的1%左右。PSL在脾切除术前易漏诊、误诊,预后差、治疗较为困难。原发性血小板增多症(essential thrombocytosis ,ET)是一种以血小板计数显著升高为主要特征的慢性骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasms,MPN),作为不同起源的肿瘤组织,两者伴发的临床病例较为罕见,本文报道本院收治的1例原发性脾脏淋巴瘤并发原发性血小板增多症病例,并探讨其临床特征及诊疗思路。
Key words: ;提交时间:2025-06-20
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序号 提交日期 编号 操作 1 2025-04-29 10.12201/bmr.202506.00052V1
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