通讯作者: 杨晓东, yxdlcj@163.com

DOI：10.12201/bmr.202407.00029

Research Progress of PHLDA3 in Diseases

• 摘要：普列克底物蛋白同源结构域家族A成员3蛋白(Pleckstrin Homology Like Domain Family A Member 3,PHLDA3)是广泛存在于人体器官的一种蛋白质编码基因,具有通过启动磷脂酰肌醇磷酸结合活性、响应P53类介质的DNA损伤以及参与蛋白激酶B(Akt)信号传导等方式调节细胞凋亡的作用。近年来PHLDA3在各个系统疾病中的作用备受关注,本文对PHLDA3在疾病中的研究现状进行综述。

  关键词： PHLDA3; 疾病; 相关性; 研究进展

   

  Abstract: PHLDA3(PleckstrinHomologyLikeDomainFamilyAMember3,PHLDA3) of the homologous domain family of Plecker substrate proteins is a protein coding gene that exists widely in human organs. It can regulate apoptosis by initiating phosphatidylinositol phosphate binding activity, responding to DNA damage of P53 mediators and participating in protein kinase B (Akt) signal transduction. In recent years, the role of PHLDA3 in various systemic diseases has attracted much attention. In this paper, the research status of PHLDA3 in diseases is reviewed.

  Key words: PHLDA3; diseases; relativity; research progress

  提交时间：2024-07-14

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